Exercices De Génétique Étude De Croisement

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Mon, 02 Jan 2023 04:54:09 +0000

En fait ces personnes présentent la particularité d'être homozygote (h / h), cet allèle h code une enzyme non fonctionnelle qui ne permet pas de produire l'antigène H. Et donc ces personnes ont beau avoir les allèle s Ia ou Ib les enzymes ne catalysent pas de réaction puisque leur substrat n'est pas présent. On dit que le gène H est épistatique sur le gène I. La « bonne » expression de I dépend en amont de la bonne expression de H. Le gène I est lui dit hypostat ique. A notre niveau, sur l'étude des interaction entre gènes, nous ne regarderons que des phénomènes d'interaction de gènes entre deux loci indépendants (portés par des chromosomes différents) mais si vous regardez une voie de biosynthèse quelconque vous pouvez voir que de nombreuses enzymes interviennent successivement: des interactions entre 3, 4, …10 loci différents sont courants dans la nature portés par un même chromosome ou sur des chromosomes différents.

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* si on a le temps, faire le tableau de croisement qui le prouve. Les phénotypes parentaux ( 2x46%) sont bien plus représentés que les phénotypes recombinés (4%), je vais donc proposer une explication en considérant les gènes liés. La méïose des homozyogotes récessifs ne peut produire qu'un seul type de gamète de génotype b c (;). [pic 2] La meiose de F1 hétérozygote peut se dérouler de 2 façons par rapport au chromosome portant les 2 gènes selon la présence de crossing over ou pas en prophase I. [pic 3] [pic 4] Tableau du croisement test avec résultats théoriques et expérimentaux. Mes résultats théoriques coïncident avec les résultats expérimentaux (2 phénotypes parentaux majoritaire avec 46% chacun et 2 phénotypes minoritaires avec 4% chacun), l'hypothèse sur le fait que les gènes de la couleur des yeux et de la couleur du corps soient liés sur 1 même chromosome est confirmé. Le brassage observé expliquant malgré tout la présence de phénotypes recombinés est appelé intrachromosomique et ne tient qu'à des évènements de crossing over entre les locus des 2 gènes en prophase I chez F1, ce qui donne ici 8% de gamètes « recombinés »....

LÉON Date d'inscription: 10/01/2018 Le 21-05-2018 Bonjour Je remercie l'auteur de ce fichier PDF j'aime pas lire sur l'ordi mais comme j'ai un controle sur un livre de 6 pages la semaine prochaine. DANIELA Date d'inscription: 18/05/2016 Le 20-06-2018 Bonjour J'ai un bug avec mon téléphone. Bonne nuit Le 10 Octobre 2014 9 pages Evaluation du risque en conseil génétique données de la génétique des populations ou de certaines données empiriques, peut être modulé par l'existence d'informations supplémentaires tirées de naturelle de la maladie (pénétrance liée à l'âge) ou des résultats d' /genetique_3/ / - - CANDICE Date d'inscription: 24/04/2018 Le 10-08-2018 Salut les amis je cherche ce livre quelqu'un peut m'a aidé. Serait-il possible de connaitre le nom de cet auteur? Le 22 Décembre 2005 112 pages Méthode d analyse de liaison génétique pour des familles dans Dans cet ouvrage, une méthode d'analyse de liaison génétique qui tient compte de the intra-familial heterogeneity of the large pedigrees is transformed into - - CAPUCINE Date d'inscription: 1/08/2015 Le 09-04-2018 Salut tout le monde Serait-il possible de me dire si il existe un autre fichier de même type?

Exercices de génétique : étude de croisement

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Si l'enzyme qui devait produire ce substrat n'est pas présente (ou pas fonctionnelle) alors l'enzyme suivante, bien qu'elle soit présente ne pourra pas « travailler ». Dans ce cas, on dit que le gène qui codait la première enzyme est épistatique sur le gène qui code la seconde. Prenons l'exemple du cours: diapo 43 de la deuxième partie, montrant comment on obtient les différents groupes s anguins. On a vu précédemment qu'en fonction des allèles présents au locus I (soit Ia, soit Ib, soit i), l'enzyme produite est différente et catalyse des réactions différentes: Ia est un allèle codant une enzyme A qui permet de greffer sur une molécule (antigène H) un groupement N-acétyl-galactosamine alors que Ib code une enzyme B qui permet de greffer sur ce même antigène H un groupement galactose, i codant une enzyme non fonctionnelle. Les homozygotes récessifs (i/i) seront de groupe s anguin O. En regardant le schéma vous comprenez que pour que les enzymes A ou B « travaillent » il faut que leur substrat soit bien présent: autrement dit si l'antigène H n'est pas produit en amont, les personnes ont beau avoir les allèles Ia ou Ib ou les deux dans leur génotype, ils ne pourront produire les antigènes A ou les antigènes B et seront de groupe sanguin O. C'est ce que l'on appelle le phénotype Bombay, du nom d'une ville indienne où une population présente cette particularité.

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Exercice 2 - Déterminer le génotype à partir de l'étude de croisements Exercices supplémentaires de génétique... et phénotypes obtenus dans les croisements suivants: (a) roux pur x hétérozygote; (b) hétérozygote x noir argenté;... Part of the document Exercice 2 - Déterminer le génotype à partir de l'étude de croisements. Le poulet « bleu » d'Andalousie présente un plumage caractéristique. On connaît toutefois trois phénotypes différents: bleu, noir, blanc tacheté. Ce caractère est gouverné par une seule paire d'allèles. Des croisements réalisés entre ces trois types ont permis de faire les constats suivants: - Le croisement [plumage noir] x [plumage noir] ne donne que des poulets noirs. - Le croisement [plumage blanc tacheté] x [plumage blanc tacheté] ne donne que des poulets blancs tachetés. - Le croisement [plumage noir] x [plumage blanc tacheté] donne 100% de poulets bleus. - Le croisement [plumage bleu] x [plumage noir] donne 50% de poulets bleus et 50% de poulets noirs. - Le croisement [plumage bleu] x [plumage blanc tacheté] donne 50% de poulets bleus et 50% de poulets blancs tachetés D'après « Le monde du vivant », Ed. Flammarion Question 1 (Pratiquer un raisonnement déductif) a- Après avoir expliqué comment vous les avez déterminés, indiquer les génotypes correspondant aux trois phénotypes rencontrés.

b- Comment expliquez-vous l'existence de 3 phénotypes différents alors que seuls deux allèles sont responsables de la couleur du plumage? Question 2 Réaliser un échiquier de croisement pour chacun des deux derniers croisements proposés dans le texte ci-dessus, en utilisant les génotypes identifiés. Les résultats sont-ils conformes? Correction 1 a- On veut déterminer les génotypes correspondant aux trois phénotypes rencontrés. Ces trois phénotypes concernent le caractère « couleur du plumage » sont des poulets à « plumage noir », à « plumage blanc tacheté » ou à « plumage bleu ». Plusieurs croisements ont été pratiqués entre les différentes sortes de poulets. On sait que la couleur du plumage dépend de l'expression d'un seul gène qui ne possède que deux allèles possibles.

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1b- L'existence de 3 phénotypes différents ne peut s'expliquer dans ce cas, que si les deux seuls allèles de ce gène sont codominants. Autrement dit, que s'ils sont tous les deux responsables du phénotype macroscopique quand ils sont tous les deux présents dans un génotype. 2.

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À partir du document proposé et de vos connaissances, expliquez la diversité génétique des individus obtenus à l'issue du deuxième croisement. Vos explications seront accompagnées d'une schématisation mettant en évidence les mécanismes chromosomiques…

L'un des deux poulets participant à chacun de ces croisements est obligatoirement homozygote dominant pour le gène considéré, dans ce cas. L'autre peut-être homozygote dominant ou hétérozygote pour le gène considéré. Mais si on croise des poulets à plumage noir, avec des poulets à plumage blanc tachetée (3ème croisement), les descendants sont tous à plumage bleu. Autrement dit, ils présentent une couleur de plumage non possédée par les parents, qui ne peuvent leur transmettre qu'un seul allèle chacun. Ces deux allèles s'expriment conduisant à l'apparition d'une autre couleur que celle qu'ils gouvernent. Ces deux allèles sont donc codominants. Ainsi les poulets à plumage bleu présentent donc le génotype (N//B), les poulets à plumage noir sont donc homozygotes pour le gène considéré et donc de génotype (N//N), sinon ils seraient bleu (puisque seuls deux allèles différents existent pour le gène considéré), de même pour les poulets à plumage blanc tacheté, dont le génotype est: (B//B). Les deux derniers croisements confirment ces génotypes (voir tableaux de croisement, question 2).

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